本報(bào)訊（記者王大千）總部位于光谷生物城的人福醫(yī)藥（600079），昨晚發(fā)布公告稱，旗下控股子公司武漢光谷人福生物醫(yī)藥有限公司研發(fā)生產(chǎn)的一種治療血管疾病的基因藥物，已獲批進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
????公告顯示，武漢光谷人福生物醫(yī)藥有限公司研發(fā)生產(chǎn)的重組質(zhì)粒—肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子注射液，獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》（下稱《批件》）。
????《批件》還顯示，經(jīng)審查，根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，同意本品進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)。?重組質(zhì)粒—肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子注射液是以表達(dá)質(zhì)粒為載體、肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子為治療基因的一種生物制品。該產(chǎn)品能有效促進(jìn)血管生成，主要用于肢體動(dòng)脈閉塞癥、肢體靜息痛和缺血性潰瘍等嚴(yán)重血管疾病。
????東興證券分析師李哲認(rèn)為，人福醫(yī)藥生產(chǎn)的這類藥物屬于基因治療藥物，一旦實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，勢(shì)必將大幅提振人福醫(yī)藥的業(yè)績(jī)預(yù)期，將對(duì)公司未來發(fā)展帶來較好前景。
????不過，人福醫(yī)藥方面表示，肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子注射液仍處試驗(yàn)階段，請(qǐng)廣大投資者理性投資，注意投資風(fēng)險(xiǎn)。